机译:缺血性卒中神经生长因子及其受体编码基因
NAS RA Inst Mol Biol Yerevan Armenia;
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N2 CJSC Hosp &
Polyclin Yerevan Armenia;
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机译:神经生长因子及其受体编码基因多态性与缺血性中风的病因相关
机译:编码转化生长因子β1的基因赋予缺血性中风和血管性痴呆的风险。
机译:TRKA(NTRK1)基因编码的高亲和力神经生长因子受体的突变和多态性分析,该受体对先天性无汗症疼痛(CIPA)家族不敏感(发表的勘误表载于Hum Genet 2000 May; 106(5):575)
机译:血浆血浆营养生长因子预测急性缺血性卒中患者的预后
机译:影响功能的因素:霍乱毒素B亚基激活抗原呈递细胞,并通过骨形态发生蛋白9调节神经生长因子受体阳性基底前脑胆碱能神经元的胆碱能表型。
机译:神经生长因子及其受体编码基因多态性与缺血性中风的病因相关
机译:大鼠坐骨神经发育,变性和再生过程中编码神经生长因子及其受体的mRNA的差异调节:巨噬细胞的作用。
机译:生长发育过程中舌下神经损伤后颅内运动神经元中降钙素基因相关肽,α-CGRp mRNa,胆碱乙酰转移酶和低亲和神经生长因子受体的差异表达。