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机译:使用通用的合成中间体(E)-1,1-二甲基-2-(1,1,1-三氟丙烷-2- ylidene)肼,获得取代的三氟甲基酮。肼
Amgen Inc Dept Therapeut Discovery One Amgen Ctr Dr Thousand Oaks CA 91320 USA;
Amgen Inc Dept Pivotal Drug Substance Technol One Amgen Ctr Dr Thousand Oaks CA 91320 USA;
Trifluoromethyl ketone; N; N-Dimethylhydrazone; Palladium catalyst; Cross-coupling; Alkylation; alpha-Arylation;
机译:使用通用的合成中间体(E)-1,1-二甲基-2-(1,1,1-三氟丙烷-2- ylidene)肼,获得取代的三氟甲基酮。肼
机译:带有噻唑基取代的4-噻唑烷酮骨架的二甲基氨基亚甲基酮和α,β-不饱和酮:通用的反应性中间体,可合成多种药用有效的杂环
机译:取代的(2-丁烯-1,4-二基)镁络合物与羧酸酯和内酯的反应-生成能取代的环戊烯醇,熔融环式环戊烯醇或BE,γ-不饱和多能态的多用途中间产物的形成
机译:氟化的对烯氨基酯作为通用合成中间体:氟化β-氨基酸的合成和尿嘧啶
机译:烯丙基部分催化对α-卤代甲基酮,三氟甲基取代的NH-酮酰亚胺和腈
机译:无磷钌催化的区域选择性和立体选择性将苯甲酸添加到三氟甲基化炔烃中变得容易获得三氟甲基取代的(E)-烯醇酯类
机译:γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半幂中间体的三乙胺催化级联反应
机译:均聚物作为1,2,4,5-四嗪与氨和肼取代反应的中间体