机译:一个家庭中的两种癌症预测变体:偶然发现李弗劳明综合征的家庭中富马酸氢酶(FH)种系变体的偶然发现
Hannover Med Sch Dept Human Genet Carl Neuberg Str 1 D-30625 Hannover Germany;
Univ Hosp Essen Pediat Hematol &
Oncol Dept Pediat 3 Essen Germany;
Univ Hosp Essen Pediat Hematol &
Oncol Dept Pediat 3 Essen Germany;
Hannover Med Sch Dept Human Genet Carl Neuberg Str 1 D-30625 Hannover Germany;
Univ Hosp Essen Pediat Hematol &
Oncol Dept Pediat 3 Essen Germany;
Hannover Med Sch Dept Human Genet Carl Neuberg Str 1 D-30625 Hannover Germany;
Univ Hosp Essen Pediat Hematol &
Oncol Dept Pediat 3 Essen Germany;
Hannover Med Sch Dept Human Genet Carl Neuberg Str 1 D-30625 Hannover Germany;
Li-Fraumeni Syndrome; TP53; FH;
机译:一个家庭中的两种癌症预测变体:偶然发现李弗劳明综合征的家庭中富马酸氢酶(FH)种系变体的偶然发现
机译:具有锂弗拉梅尼综合征的家庭种系中的超反式激活TP53变体
机译:一组来自48个布鲁克·斯皮格勒综合征家庭的67名患者的新的和复发的种系和体细胞突变,包括多发家族性毛发上皮瘤的表型变异,以及与379份活检标本的组织病理学发现相关
机译:Sharma-Arora的最佳八级方法的变体,用于找到非线性方程的简单根本
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:李富福综合征的巴西家庭中TMEM127和TP53种系致病等位基因变异的同时发生
机译:李富福综合征的巴西家庭中TMEM127和TP53种系致病等位基因变异的同时发生