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【24h】

Directed Iron-Catalyzed ortho-Alkylation and Arylation: Toward the Stereoselective Catalytic Synthesis of 1,2-Disubstituted Planar-Chiral Ferrocene Derivatives

机译:定向铁催化的邻烷基化和芳族化:朝向1,2-二取代的平面 - 手性二茂铁衍生物的立体选择性催化合成

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摘要

The iron-catalyzed directed ortho-functionalization of arenes developed to an important method in the field of C-H activation. On the other hand, the iron-catalyzed ortho-functionalization of ferrocenes bearing ortho-directing groups (ODGs) has scarcely been investigated. Herein we present the iron-catalyzed ortho-alkylation and -arylation of ODG-substituted ferrocenes bearing a bidentate ODG with the formation of racemic 1,2-disubstituted ferrocenes in up to 94% yield. The approach toward an enantioselective iron-catalyzed C-H activation resulted in an ortho-phenylation with a promising enantiomeric excess of 46%. The first iron-catalyzed diastereoselective ortho-methylation gave an excellent diastereomeric excess of = 99%.
机译:铁催化的指导官能化的阶段开发为C-H激活领域的重要方法。 另一方面,几乎没有研究轴承官僚指针群(ODGS)的铁催化邻官能化。 在本文中,我们介绍了携带双型ODG的铁催化的邻烷基化和-ODG取代的二甲苯的-ODG-取代的偶锰,其形成外消旋1,2-二取代的铁致苯醚,高达94%的产率。 对映选择性铁催化的C-H活化的方法导致邻苯基化,具有较高的对映体过量的46%。 第一种铁催化的非对映选择性邻甲基化得到优异的非对映异构体积超过& = 99%。

著录项

  • 来源
    《Organometallics》 |2017年第24期|共11页
  • 作者单位

    Leibniz Univ Hannover Inst Organ Chem Schneiderberg 1B D-30167 Hannover Germany;

    Leibniz Univ Hannover Inst Organ Chem Schneiderberg 1B D-30167 Hannover Germany;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 元素有机化合物;
  • 关键词

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