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机译:<![CDATA [水溶性单℃(η 6 - p -cymene)配合物含有吲哚硫代蓟司障子鸟:合成,DFT建模,生物分子相互作用和< i>通过细胞凋亡体外 - 抗癌活性]]>

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摘要

机译:<[从吲哚-3-甲醛制备CDATA [吲哚配体缩氨基硫脲和 N - !(未)取代的氨基硫脲。在Ru(η〜(6) - 点-cymene)络合物的[Ru(η〜(6) - 点-cymene)(HL1)CL] Cl(上的 1)和的[Ru(η 〜(6) - 点-cymene)(L2)] _(2)CL_(2)( 2 *)被排他地从缩氨基硫脲(TSC合成)配体HL1和HL2和[RuCl_(2) (对 - 伞花烃)] _(2)。通过分析和各种光谱(电子,FT-IR,一维/二维NMR,和质量)的工具的化合物进行表征。化合物的确切结构(HL1,HL2, 1和 2 *)通过单晶X-射线衍射技术证实。在复合物的 1和 2 *,中二齿配位体配位的中性( 1)/一元( 2 *)的方式,以形成一个五元环。该复合物显示出围绕茹离子钢琴凳几何。而 2 *存在作为二聚体, 1存在作为单体,这是很好通过自由能,键参数,并在B3LYP / SDD水平计算电荷值进行说明。用小牛胸腺DNA(CT DNA)的复合物的插层结合模式通过光谱和粘度的研究显示。的DNA(pUC19和pBR322的DNA)这些复合物通过琼脂糖凝胶电泳的方法评价的切割的能力证实显著DNA切割活性。此外,用牛血清白蛋白的复合物(BSA)的相互作用采用光谱学方法,它公开了该配合物可以用BSA强烈结合进行了研究。与人红细胞溶血研究显示了一个复合的血液相容性。所述的在(L929)的化合物(HL1,HL2, 1和 2 *)筛选针对两种癌细胞系(A549和人肝癌HepG-2)和一个正常细胞系的体外抗癌活性。有趣的是,双核配合物的 2 *表现出优良的活性与IC_(50)= 11.5μM,这比针对A549癌细胞系顺铂的下部。相同的复合物的活性(IC_(50)= 35.3μM)劣于为o

著录项

  • 来源
    《Organometallics》 |2018年第8期|共16页
  • 作者单位

    Department of Chemistry National Institute of Technology Tiruchirappalli 620 015 India;

    Theoretical and Computational Chemistry Laboratory School of Chemistry Bharathidasan University Tiruchirappalli 620 024 India;

    Department of Chemistry Siddha Central Research Institute Central Council for Research in Siddha Arumbakkam Chennai 600 106 India;

    Division of Natural Drug Discovery Institute of Natural Medicine University of Toyama 2630 Sugitani Toyama 930-0194 Japan;

    Department of Chemistry Texas A&

    M University College Station Texas 77842 United States;

    Theoretical and Computational Chemistry Laboratory School of Chemistry Bharathidasan University Tiruchirappalli 620 024 India;

    Department of Chemistry National Institute of Technology Tiruchirappalli 620 015 India;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 元素有机化合物;
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