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【24h】

Cathodic C-H Trifluoromethylation of Arenes and Heteroarenes Enabled by an in Situ-Generated Triflyltriethylammonium Complex

机译:通过原位产生的三十甲基丙烯鎓络合物使其具有芳烃和杂种的阴极C-H三氟甲基化

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摘要

While several trifluoromethylation reactions involving the electrochemical generation of CF3 radicals via anodic oxidation have been reported, the alternative cathodic, reductive radical generation has remained elusive. Herein, the first cathodic trifluoromethylation of arenes and heteroarenes is reported. The method is based on the electrochemical reduction of an unstable triflyltriethylammonium complex generated in situ from inexpensive triflyl chloride and triethylamine, which produces CF3 radicals that are trapped by the arenes on the cathode surface.
机译:据报道,虽然已经报道了涉及通过阳极氧化氧化氧化的电化学产生的几种三氟甲基化反应,但替代的阴极,还原激进生成仍然难以捉摸。 这里,据报道,芳烃和杂种物的第一个阴极三氟甲基化。 该方法基于从廉价的三甲基氯和三乙胺原位原位产生的不稳定甲基三甲基铵复合物的电化学还原,其产生由植物在阴极表面上捕获的CF3基团。

著录项

  • 来源
    《Organic letters 》 |2019年第19期| 共6页
  • 作者单位

    Karl Franzens Univ Graz Inst Chem NAWI Graz Heinrichstr 28 A-8010 Graz Austria;

    Karl Franzens Univ Graz Inst Chem NAWI Graz Heinrichstr 28 A-8010 Graz Austria;

    Karl Franzens Univ Graz Inst Chem NAWI Graz Heinrichstr 28 A-8010 Graz Austria;

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  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学 ;
  • 关键词

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