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Iodine-mediated C-N and N-N bond formation: a facile one-pot synthetic approach to 1,2,3-triazoles under metal-free and azide-free conditions

机译:碘介导的C-N和N-N键形成:在无金属和无叠氮的条件下的1,2,3-三唑的容易一罐合成方法

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摘要

A novel strategy towards the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via C-N and N-N bond formation has been demonstrated under transition metal-free and azide-free conditions. These 1,2,3-triazoles were obtained in a regioselective manner from commercially available anilines, aryl alkenes/aryl alkynes and N-tosylhydrazines using I-2 under O-2 atmosphere. Broad substrate scope, milder reaction conditions, good to moderate yields and clean protocol are the notable features of the method. Moreover, this protocol is amenable for the generation of a library of medicinally important key building blocks.
机译:在过渡金属和无叠氮化条件下,已经证明了通过C-N和N-N键合形成1,4-二磺酸1,2,3-三唑的新策略。 在O-2大气下,以可商购的苯胺,芳基烯烃/芳基炔烃和正苯胺基腙和正苯胺基肼以邻苯胺,芳基烯烃/芳基肼获得这些1,2,3-三唑。 宽基底范围,较温和的反应条件,良好的产量和清洁方案是该方法的显着特征。 此外,该方案适用于产生药用的重要关键构建块库。

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  • 来源
    《RSC Advances》 |2019年第46期|共11页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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