机译:使用基于Trans成对的切口的DNA无切割基因靶向扩展可编辑基因组和CRISPR-CAS9多功能性
Leiden Univ Med Ctr Dept Cell &
Chem Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
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Chem Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
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Chem Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
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Chem Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
Leiden Univ Med Ctr Dept Cell &
Chem Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
Leiden Univ Med Ctr Dept Anat &
Embryol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
Leiden Univ Med Ctr Dept Cell &
Chem Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
Stanford Univ Dept Radiat Oncol Div Radiat &
Canc Biol Sch Med 269 Campus Dr Stanford CA 94305 USA;
Stanford Univ Dept Radiat Oncol Div Radiat &
Canc Biol Sch Med 269 Campus Dr Stanford CA 94305 USA;
Leiden Univ Med Ctr Dept Cell &
Chem Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
机译:使用基于Trans成对的切口的DNA无切割基因靶向扩展可编辑基因组和CRISPR-CAS9多功能性
机译:反式切割可实现无缝的基因组编辑,而无需双链DNA切割
机译:利什曼原虫的优化CRISPR-Cas9基因组编辑及其用于靶向多基因家族,诱导染色体易位和研究DNA断裂修复机制
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:第一部分:扩展大小的DNA碱基的荧光:报告具有不自然遗传集的DNA序列和结构。第二部分:xDNA的复制,xDNA是一种大小扩大的非天然遗传系统。
机译:使用基于反配对刻痕的无DNA切割基因靶向扩大可编辑的基因组和CRISPR–Cas9的多功能性
机译:优化的利什曼原虫CRIspR-Cas9基因组编辑及其用于靶向多基因家族,诱导染色体易位和研究DNa断裂修复机制