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机译:MID1 /α4相互作用的药理破坏可减少原发性神经元培养物中的突变亨廷顿水平
Univ Dundee Div Neurosci Dundee Scotland;
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GlaxoSmithKline Platform Technol &
Sci Brentford England;
GlaxoSmithKline Platform Technol &
Sci Brentford England;
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Sci Brentford England;
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GlaxoSmithKline Platform Technol &
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Sci Brentford England;
German Ctr Neurodegenerat Dis DZNE Bonn Germany;
Univ Dundee Div Neurosci Dundee Scotland;
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Johannes Gutenberg Univ Mainz Dept Human Genet Mainz Germany;
GlaxoSmithKline Discovery Partnerships Acad Brentford England;
Huntington's disease; MID1; Cerebellar granule cell culture;
机译:MID1 /α4相互作用的药理破坏可减少原发性神经元培养物中的突变亨廷顿水平
机译:包涵体的形成减少了亨廷顿蛋白突变体的水平和神经元死亡的风险
机译:通过表达具有聚谷氨酰胺扩增的截短和全长亨廷顿蛋白的高容量腺病毒载体在原代神经元细胞培养物中和体内诱导亨廷顿蛋白包涵体形成
机译:神经元蛋白SHC和Huntingtin在干细胞和神经元药理学剥削对人脑病中的作用
机译:大鼠海马异源神经元烟碱乙酰胆碱受体的鉴定,药理和解剖学定位烟碱对大鼠原代培养神经元表达的烟碱受体的影响。
机译:热激蛋白70的诱导水平区分神经元亚型中突变的亨廷顿蛋白的脆弱性。
机译:包含体形成减少了突变亨廷顿的水平和神经元死亡的风险