...
首页> 外文期刊>European journal of organic chemistry >Synthesis of Indolo[1,2-b]isoquinoline Derivatives by Lewis Acid-Catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts Alkylation Reaction
【24h】

Synthesis of Indolo[1,2-b]isoquinoline Derivatives by Lewis Acid-Catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts Alkylation Reaction

机译:Lewis酸催化的分子内Friedel-Crafts烷基化反应的Indolo [1,2-B]异喹啉衍生物的合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

A methodology for the synthesis of indolo[1,2-b]isoquinoline derivatives by Lewis acid-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts alkylation reaction has been developed. The reaction proceeds well with both secondary and primary 2-indolylmethanols. The method efficiently affords pharmaceutically important polycyclic fused indole derivatives in moderate to high yields with good functional group tolerance. In addition, the reaction proceeded in large scale indicating that this method could be scaled up for the synthesis of indolo[1,2-b] isoquinoline derivatives.
机译:通过Lewis酸催化的分子内Friedel-Crafts的烷基化反应的合成Indolo [1,2-B]异喹啉衍生物的方法。 反应与二级和初级2-吲哚基甲醇良好。 该方法有效地提供药学上重要的多环熔融吲哚衍生物,其具有良好的官能团耐受性。 另外,该反应以大规模进行,表明该方法可以缩放用于Indolo [1,2-B]异喹啉衍生物的合成。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号