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机译:芳族硼酸的铜催化羰基化交叉偶联与 n-氯酰胺用于合成芳基酰胺
Leibniz‐Institut für Katalyse e.V. an der Universit?t RostockAlbert‐Einstein‐Stra?e 29a 18059 Rostock Germany;
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Copper catalyst; Carbonylation; Amides; Radicals; N ‐Chloroamines;
机译:芳族硼酸的铜催化羰基化交叉偶联与 n-氯酰胺用于合成芳基酰胺
机译:综合 n -substeded浓缩四氢吡啶基eNaminones 通过钯催化的分子内C-N交叉耦合
机译:bf 3 sub> 3·OET 2 sub> 2型型合成2 - arylthio-和( n i> n-art-2,5- dioxopyrrolidin- 3-基) - 取出的1,4-苯并恶嗪衍生物
机译:通过铜催化芳基硅烷铜催化羧酸合成苯甲酸衍生物
机译:1.通过原位生成的Schwartz试剂(Cp2氯化锆(氢)氯化物)将叔苄酰胺还原为苯甲醛;麦角酸的正式合成。 2. Ru催化的酰胺基芳烃碳氢,碳氮和碳氧键功能化:C-B形成,碳-碳铃木交叉偶联和加氢脱甲氧基化
机译:贫电子含氟的芳基硼酸作为双(15-环辛二烯)镍(0)/三环己基膦催化的芳基芳烃磺酸盐交叉偶联反应的高效偶联剂
机译:通过芳基硼酸与碘代芳烃的钯催化羰基交叉偶联反应合成不对称联芳基酮