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机译:基于双尾芳基砜的苯磺酰磺酰胺与人碳酸酐脱水活性位点的疏水性和亲水半磺酰相差:用于肿瘤相关HCA IX同种型的选择性抑制剂
Egyptian Russian Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Cairo 11829 Egypt;
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Cairo 11562 Egypt;
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Cairo 11562 Egypt;
Univ Firenze Pharmaceut &
Nutraceut Sect Dept NEUROFARBA Via Ugo Schiff 6 I-50019 Florence;
Univ Firenze Pharmaceut &
Nutraceut Sect Dept NEUROFARBA Via Ugo Schiff 6 I-50019 Florence;
Univ Florence Polo Sci Sect Pharmaceut &
Nutraceut Sci Dept NEUROFARBA Lab Mol Modeling;
Cairo Univ Fac Pharm Dept Microbiol &
Immunol Cairo 11562 Egypt;
Natl Res Ctr Dept Appl Organ Chem POB 12622 Giza Egypt;
Univ Firenze Pharmaceut &
Nutraceut Sect Dept NEUROFARBA Via Ugo Schiff 6 I-50019 Florence;
Carbonic anhydrase; Zinc-binding group; hCA IX; Dual-tails; Selectivity; Anti-tumor;
机译:基于双尾芳基砜的苯磺酰磺酰胺与人碳酸酐脱水活性位点的疏水性和亲水半磺酰相差:用于肿瘤相关HCA IX同种型的选择性抑制剂
机译:通过同时匹配活性位点的疏水性和亲水半部的新型碳酸酐酶IX抑制剂的双尾方法
机译:Hydrazina和肼接头用亲水/抗卟吩吡啶胺与靶向人类碳酸酐中小区域的苯磺酰胺连接苯磺胺酰亚胺活性部位:HCA IX的选择性抑制剂
机译:人碳酸酐酶II活性位点的结构和催化作用。
机译:包含磺酰胺部分的吲哚基Hy作为肿瘤相关人类碳酸酐酶异构体IX和XII的选择性抑制剂。
机译:基于吲哚的腙,其含磺酰胺部分作为肿瘤相关人类碳酸酐酶同种型IX和XII的选择性抑制剂