机译:靶向二氢脱液还原酶:新型6取代的吡咯的设计,合成和生物学评价,作为非生化剂防雾剂和作为潜在抗肿瘤剂的吡啶胺
Hebei Med Univ Sch Pharm Dept Med Chem Shijiazhuang 050017 Hebei Peoples R China;
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Hebei Med Univ Sch Publ Hlth Dept Toxicol Shijiazhuang 050017 Hebei Peoples R China;
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pyrrolo2; 3-dpyrimidines; Antifolates; Antiproliferation; DHFR; Molecular modeling;
机译:靶向二氢脱液还原酶:新型6取代的吡咯的设计,合成和生物学评价,作为非生化剂防雾剂和作为潜在抗肿瘤剂的吡啶胺
机译:胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶的双重抑制剂作为抗肿瘤药物:经典和非经典吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂的设计,合成和生物学评价〜1
机译:靶向物种特异性氨基酸残基:6-取代的吡咯的设计,合成和生物学评价为二氢醇还原酶抑制剂和潜在的抗机会性感染剂
机译:新型抗肿瘤药2H-苯并b 1,4恶嗪-3(4H)-one及其衍生物的设计,合成及生物学评价
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶的双重抑制剂作为抗肿瘤药:经典和非经典吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸药物的设计合成和生物学评价
机译:胸苷合酶和二氢酚酸还原酶的双抑制剂作为抗肿瘤剂:古典和非生物吡咯的设计,合成和生物学评价2,3-D嘧啶防雾