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机译:1-(5-异喹啉磺酰基)哌嗪类似物作为结核分枝杆菌IMPDH的抑制剂的合成及结构 - 活性关系
Univ Cape Town H3D Drug Discovery &
Dev Ctr Dept Drug Discovery &
Dev ZA-7701 Cape Town South;
Univ Cambridge Dept Biochem 80 Tennis Court Rd Cambridge CB2 1GA England;
Univ Piemonte Orientale Dipartimento Sci Farmaco Via Bovio 6 I-28100 Novara Italy;
Univ Piemonte Orientale Dipartimento Sci Farmaco Via Bovio 6 I-28100 Novara Italy;
Vichem Chem Res Ltd Rakoczi Utca 5 H-8200 Veszprem Hungary;
Vichem Chem Res Ltd Rakoczi Utca 5 H-8200 Veszprem Hungary;
Vichem Chem Res Ltd Rakoczi Utca 5 H-8200 Veszprem Hungary;
Univ Piemonte Orientale Dipartimento Sci Farmaco Via Bovio 6 I-28100 Novara Italy;
Univ Cambridge Dept Biochem 80 Tennis Court Rd Cambridge CB2 1GA England;
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Vichem Chem Res Ltd Rakoczi Utca 5 H-8200 Veszprem Hungary;
Univ Cape Town MRC NHLS UCT Mol Mycobacteriol Res Unit DST NRF Ctr Excellence Biomed TB Res;
Tuberculosis; GuaB2; IMPDH; SAR;
机译:1-(5-异喹啉磺酰基)哌嗪类似物作为结核分枝杆菌IMPDH的抑制剂的合成及结构 - 活性关系
机译:核苷双底物类似物抑制结核分枝杆菌中铁载体的生物合成:5'-O- [N-(水杨酰基)氨磺酰基]腺苷的核碱基结构域的结构活性关系
机译:1-(2-(二苯基甲氧基)乙基)-和1-(2-(双(4-(四氟苯基)甲氧基)乙基)-4-(3-苯丙基)新型非哌嗪类似物的设计,合成和生物学评估哌嗪作为多巴胺转运蛋白抑制剂。
机译:Stilbene类似物通过P-糖蛋白外排作为乳腺癌干细胞的抑制剂; 3D定量结构-活性关系研究(Stilbenes类似物对乳腺癌干细胞的抑制活性)
机译:朝着结核分枝杆菌抑制丝氨酸水解酶抑制的结构 - 活性关系和作用机制
机译:脑脑脂类似物作为脑血管转移酶底物的合成及结构 - 活性关系及竞争性抑制剂的发现
机译:肾素抑制剂。 II。 N-末端改性抑制剂的合成与结构 - 活性关系含有寄生菌类似物的抑制剂。