机译:衍生自苯并呋喃和呋染酮的新多环化合物的制备。 一种新的1,2,3-尖头和塞雷娜二唑的方法的方法预期的抗肿瘤活动。
Department of the Chemistry of Natural and Microbial Products National Research Centre El-Behoos Street Dokki 12622 Cairo Egypt.;
机译:制备衍生自苯并呋喃和呋喃色酮的新型多环化合物。一种预期的抗肿瘤活性的新型1,2,3-硫杂-和硒二氮杂呋喃色酮的方法。
机译:衍生自苯并呋喃和呋染酮的新多环化合物的制备。 一种新的1,2,3-尖头和塞雷娜二唑的方法的方法预期的抗肿瘤活动。
机译:衍生自苯并呋喃和呋染酮的新多环化合物的制备。 一种新的1,2,3-尖头和塞雷娜二唑的方法的方法预期的抗肿瘤活动。
机译:新化合物Nb_4O_3(o,f)_2 n k_(1-x)(f,o)(n = 1,2,3)通过熔融盐电解获得。制备和X射线衍射研究
机译:FeOCl和Mg(OH)_2衍生的插层化合物的制备及性质
机译:多环化合物的代谢。 17.1:2-二氢萘和1:2-环氧-1:2:3:4-四氢萘与组织制剂催化的谷胱甘肽的反应
机译:I.2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃的气相分子内Diels-Alder反应;二。 1,5-二苯并环辛二烯及相关化合物的热解过程中形成蒽和其他多环芳族化合物;三,在5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛烯和其他相关化合物的热解中形成9-甲基蒽和蒽; IV。闪蒸热解法制备环戊二烯酮及其二聚化和分子内反应
机译:结构 - 活性研究的图形理论方法:寻找最佳抗肿瘤化合物