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Chromosome 17 in Fronto Temporal Lobak Degeneration (FTLD): From MAPT to Progranulin and Back

机译:前额颞叶变性(FTLD)中的17号染色​​体:从MAPT到颗粒蛋白原再返回

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摘要

Abstract: Frontotemporal Lobar degeneration (FTLD) is one of the most important neurodegenerative conditions, affecting in the presenium, but more recently recognized also in aged population. The strong genetic background, along with autopsy determinations prompted the identification of the two major genes associated to the disease: MAPT gene, and Progranulin (PGRN) gene. In this review, we highlighted the milestones of these discoveries, and their implication for the development of future therapeuthical approaches.
机译:摘要:额颞叶变性(FTLD)是最重要的神经退行性疾病之一,影响到前期,但最近也被老年人所认识。强大的遗传背景以及尸检结果促使人们确定了与该疾病相关的两个主要基因:MAPT基因和Progranulin(PGRN)基因。在这篇综述中,我们重点介绍了这些发现的里程碑,以及它们对未来治疗方法发展的意义。

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