机译:新型2,4-二取代的1,3-恶唑类类似物的合成和结构阐明进行药理学性质
Department of Pharmaceutical Sciences College of Clinical Pharmacy King Faisal University Al-Ahsa 31982 Kingdom of Saudi Arabia;
Oxazole analogues; Synthesis; Microwave method; Spectrometric analyses; Pharmacological activity.;
机译:新型2,4-二取代的1,3-恶唑类类似物的合成和结构阐明进行药理学性质
机译:在氢氧化钾水溶液存在下将1,3-二γ的无金属 - 无金属杂环化:合成2,4-二取代的5 - [(e)-2-苯基乙烯基] -1,3-恶唑
机译:2,4-二取代的1,3-氧杂硫杂环戊烷和1,3-二硫代胞嘧啶核苷的短合成:使用过氧化苯甲酰轻松引入4-苯甲酸酯基团
机译:通过位点的脂族聚酮的模块化合成3,3-二取代的戊烷-2,4-致力的选择性 - 选择性甲型甲硅烷基
机译:第一部分。反式-4-羟基脯氨酸衍生的含磷氨基酸类似物的合成及其在谷氨酸兴奋性神经递质系统中的生物活性的研究。第二部分。喹啉-2,4-二羧酸作为谷氨酸囊泡转运蛋白的抑制剂的合成,结构修饰和体外药理作用。
机译:23-二取代的4-乙氧基羰基-β-咔啉-1-酮的合成:SL651498及其类似物在合成中的应用
机译:新的4,6-二取代-1,3-恶化-1,3-恶唑-2-一体的合成
机译:用α-(2,4-二取代苯基)-5-(2,6-二取代苯基)-1,3-二烷基-1H-异 - 酮单环-4-甲醇在大鼠体内微核研究的结果。