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心房細動の遺伝旳リスク

机译:心房颤动的遗传风险

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摘要

心房細動は心不全?高血圧などの心血管疾患の 末期に合併する不整脈とのとらえ方が一般的で, 遺伝性は少ないと考えられてきた.家族性心房細 動など遺伝性を示すものもあり,原因遺伝子とし て心筋ィォンチャネル遺伝子などが同定されてい るが,これは心房細動のごく一部であると考える のが一般的であった.ところが,最近の臨床研究 から,心房細動の発症に遺伝的要因が関与するこ とが示唆されている.不整脈専門診療科を受診した心房細動患者の5%,他の心疾患を伴わない孤 発性心房細動患者に限ると,15%に家族歴が存在 する.Framingham研究では片親が心房細動で ある場合1.85倍,両親が心房細動である場合3.23 倍,心房細動に罹患しやすいことが報告された.
机译:心房纤颤通常被认为是与心力衰竭和高血压等心血管疾病的终末期有关的心律不齐,并且被认为是遗传性较低的,有些表现出遗传特性,例如家族性心房纤颤。 ,心肌离子通道基因已被确定为病因基因,但一般认为这是房颤的一小部分,但最近的临床研究表明,房颤提示遗传因素与发病有关,有5%的房颤患者就诊于心律失常专科诊所,只有那些零星的房颤而没有其他心脏病的人,15 %有家族史Framingham的研究报告称,一位父母的房颤可能性高1.85倍,父母双方的房颤发生率高3.23倍。

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