...
首页> 外文期刊>医学のぁゅみ >閉塞性細気管支炎の研究のあゆみと現状
【24h】

閉塞性細気管支炎の研究のあゆみと現状

机译:阻塞性支气管炎的研究历史与现状

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

閉塞性細気管支炎(BO)の基礎的研究は,主として移植後B0を対象として行われてきた.とくに最近,B0 の動物モデルとして,ヒ卜のB0にきわめて類似したheterotopic tracheal transplant modelなどが開発され, 本症の病態解明が飛躍的に進んだ.これらのモデルを解析することにより,本症の病態を3つの病期に分ける仮説が提唱されている.まず,細気管支上皮の傷害が起こり(傷害期),引き続いて種々の炎症細胞が周囲に浸潤し(炎症期),最終的に炎症の治癒過程で線維芽細胞などによる過剰修復·リモデリングが細気管支周囲に引き起こされ(リモデリング期),細気管支腔が狭窄'閉塞するという仮説である.それぞれの病期には, 種々のサイ卜力イン,ケモカイン,growth factorなどが複雑に関与していることも明らかになった.今後のさらなる基礎的研究の発展によって,いまだ有効な治療法がないヒ卜B0のあらたな治療の開発につながるこどが期待される.
机译:阻塞性支气管炎(BO)的基础研究主要是针对移植后的B0,特别是最近,作为B0的动物模型,已经开发出了与B0非常相似的异位气管移植模型。对这种疾病的病理生理学的解释已经取得了巨大进展,通过分析这些模型,提出了将这种疾病的病理生理学分为三个阶段的假说:第一,对支气管上皮的损害。 (损伤阶段),随后各种炎症细胞渗入周围(炎症阶段),并最终在炎症的愈合过程中在支气管周围引起过度修复和成纤维细胞等的重塑(重塑阶段)。 ),这是支气管腔狭窄和闭塞的假说,也阐明了各个阶段涉及各种精神力量,趋化因子,生长因子等。基础研究的进一步发展有望导致针对Hibori B0的新疗法的开发,目前尚无有效的疗法。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号