机译:具有线粒体12S rRNA C1494T突变的氨基糖苷诱导的非综合征性听力损失的四代中国家庭的临床和分子分析。
Aminoglycosides; Cytosine; DNA; Mitochondrial; Hearing Loss; Point Mutation; 氨基糖苷类; 胞嘧啶; DNA; 线粒体; 点突变; RNA; 核糖体;
机译:具有线粒体12S rRNA C1494T突变的氨基糖苷诱导的非综合征性听力损失的四代中国家庭的临床和分子分析。
机译:线粒体12S rRNA C1494T和CO1 / tRNA(Ser(UCN))G7444A突变在两个汉族谱系中的共存与氨基糖苷引起的和非综合征性听力损失
机译:线粒体12S rRNA C1494T突变与氨基糖苷诱导的和非综合征性听力损失相关的功能表征
机译:基于来自中国的12S rRNA基因的Helice和Helicana属(甲壳纲:Brachyura:Varunidae)的分子系统发育
机译:Lipotyphla(哺乳动物)的分子系统:来自线粒体基因12S核糖体RNA(12S rRNA)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基2(ND2)的证据。
机译:母体遗传的氨基糖苷引起的非综合征性听力损失与三个汉族谱系中的12S rRNA C1494T突变相关
机译:母系遗传的氨基糖苷诱导和非综合征性耳聋与一个大的中国家庭的线粒体12S rRNA基因中的新型C1494T突变相关。