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机译:FTLD的分子神经病理学,主要针对C9orf72突变
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机译:日本FTLD,PSP和CBS患者的MAPT,PGRN和C9orf72突变分析
机译:皮质点TDP-43病理模式验证皮质FTLD-TDP亚型,并展示C9ORF72突变病例的独特方面
机译:模块化诱导的突变聚焦的进化
机译:额颞痴呆和肌萎缩性侧索硬化伴C9ORF72六核苷酸重复扩增的神经病理学
机译:FTLD中的白质病变:GRN和C9ORF72突变具有独特的表型
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机译:基于初级护理的,基于计算机的临床决策支持工具,用于评估患者对有害BRCa突变的风险。有效的医疗保健计划研究报告第30号