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机译:ERK1 / 2的高选择性和有效共价抑制剂的结构指导设计
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机译:高效,选择性,不可逆的共价JAK3抑制剂的设计,合成和SAR研究
机译:膦二肽结构中的结构指导的单点修饰产生中性氨基肽酶的高强度和选择性抑制剂。
机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:结构指导的设计和认知评估和选择性磷酸二酯酶2A抑制剂的制备
机译:从适度活跃和混杂的化学起点的ERK1 / 2有效和选择性抑制剂的结构引导发现