机译:(吡啶-2-基)甲醇衍生物作为新型和选择性瞬态受体潜在香草醛3拮抗剂的合成与药理作用
机译:(吡啶-2-基)甲醇衍生物作为新型和选择性瞬态受体潜在香草醛3拮抗剂的合成与药理作用
机译:N-(4-氯苄基)-N'-(4-羟基-3-碘-5-甲氧基苄基)硫脲的抗伤害药理作用,它是瞬态受体潜在香草醛1受体的高亲和力竞争性拮抗剂。
机译:A-425619 [1-异喹啉-5-基-3-(4-三氟甲基-苄基)-脲],一种新型的选择性瞬态受体潜在V1型受体拮抗剂,通过类香草醛,热和酸阻断通道活化
机译:在卵巢癌中验证瞬态受体潜在的激素6声道(TRPV6)作为潜在的生物标志物
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:2-(3-氟-4- methylsulfonylaminophenyl)丙酰胺作为有效的瞬时受体电位香草酸亚型1(TRpV1)拮抗剂:2-氨基衍生物在N-(6-三氟甲基 - 吡啶-3-基甲基)C-区域结构活性关系
机译:疏水链的伸长作为分子开关:发现辣椒素衍生物和内源性脂质作为有效的瞬态受体潜在的香草型通道2拮抗剂
机译:大麻素受体(CB1)和瞬时受体电位香草酸1(TRpV1)的表皮生长因子受体反式激活诱导角膜上皮细胞的差异反应