...
机译:设计,合成和生物学评估IIa类强效组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为亨廷顿氏病的潜在疗法
evaluating; potential; efficacy;
机译:设计,合成和生物学评估IIa类强效组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为亨廷顿氏病的潜在疗法
机译:双磷酸二磷酸酯酶5(PDE5)和组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6) - 选择性抑制剂的设计,合成,生物学评估和体内检测,用于治疗阿尔茨海默病
机译:用于阿尔茨海默氏病治疗的一流双作用组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)和磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:新型HDAC抑制剂HDAC-42通过试剂盒和组蛋白依赖性途径对恶性肥大细胞肿瘤进行生物活性
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:强力选择性和CNS渗透四取代环丙烷IIa类组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂
机译:新型苯羟羟甲酸酯的有效和选择性组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制剂,其含有五胞环环骨架:设计,合成和生物学评估