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机译:GPR103拮抗剂显示体内的厌食活性:模仿QRFP26的C端Arg-Phe基序的吡咯并[2,3-c]吡啶的设计与开发。
G-protein coupled receptor; QRFP26; increases high fat;
机译:GPR103拮抗剂显示体内的厌食活性:模仿QRFP26 C末端Arg-Phe基的吡咯并[2,3-c]吡啶的设计与开发(第57卷,第5935页,2014年)
机译:噻唑基-双-吡咯并[2,3-b]吡啶和吲哚基-噻唑基-吡咯并[2,3-c]吡啶的合成及抗增殖活性
机译:1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺衍生物作为钾竞争性酸阻滞剂的分子模型,设计,合成和生物活性
机译:I.开发在体内测定蛋白质活性的通用方法。二。通过合理的设计和定向进化,努力将青霉素结合蛋白转化为β-内酰胺酶。
机译:N2-三甲基取代的和未取代的-N4-phenylsubstituted -6-(2-吡啶-2-基乙基)-7H-吡咯并23-d嘧啶-24-二胺:设计细胞受体酪氨酸激酶抑制活性和体内评价作为抗血管生成抗转移和抗肿瘤剂
机译:降氮灵敏类似物的噻唑基-双-吡咯并[2,3-b]吡啶和吲哚基噻唑基-吡咯并[2,3-c]吡啶的合成及抗增殖活性