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This month in investigative urology.

机译:本月进行泌尿外科调查。

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摘要

Cytogenetic Aberrations in Infertile Men:Infertility is a major health problem of multifactorial etiology that involves males and females, and affects nearly 6 million couples in the United States. The causes of male infertility are heterogeneous but more than 50% of cases have a genetic basis. Since specific genetic defects have been identified in less than 20% of infertile males, the majority of causes remain to be elucidated. The most common cytogenetic defects associated with nonobstructive azoospermia are numerical and structural chromosome abnormalities, including Klinefelter syndrome (47,XXY) and Y chromosome microdeletions. Yatsenko et al (page 1636) from Houston, Texas reviewed the cytogenetic results in 668 infertile men with oligozoospermia and azoospermia referred for routine cytogenetic analysis between January 2004 and March 2009. High resolution Giemsa banding chromosome analysis and/or fluorescence in situ hvbridization was performed.
机译:不育男性的细胞遗传学异常:不育是涉及男性和女性的多因素病因的主要健康问题,在美国影响了近600万对夫妇。男性不育的原因多种多样,但超过50%的病例具有遗传基础。由于在不到20%的不育男性中发现了特定的遗传缺陷,因此大多数原因尚待阐明。与非阻塞性无精症相关的最常见的细胞遗传学缺陷是数字和结构染色体异常,包括Klinefelter综合征(47,XXY)和Y染色体微缺失。来自得克萨斯州休斯顿的Yatsenko等人(第1636页)回顾了2004年1月至2009年3月之间进行常规细胞遗传学分析的668名不育症的少精症和无精子症患者的细胞遗传学结果。进行了高分辨率Giemsa带状染色体分析和/或荧光原位杂交。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Urology》 |2010年第4期|共2页
  • 作者

    Andersson KE;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-19 15:16:55

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