首页> 外文期刊>The Journal of Organic Chemistry >Metal-Free Oxidative Ipso-Carboacylation of Alkynes: Synthesis of 3-Acylspiro[4,5]trienones from N-Arylpropiolamides and Aldehydes
【24h】

Metal-Free Oxidative Ipso-Carboacylation of Alkynes: Synthesis of 3-Acylspiro[4,5]trienones from N-Arylpropiolamides and Aldehydes

机译:炔烃的无金属氧化性羰基碳酰化:由N-芳基丙酰胺和醛类化合物合成3-酰基螺[4,5]三烯酮

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
获取外文期刊封面目录资料

摘要

A general and metal-free radical route to synthesis of 3-acylspiro[4,5]trienones is established that utilizes TBHP (tert-butyl hydrogenperoxide) as an oxidation and a reaction partner to trigger the oxidative ipsocarboacylation of N-arylpropiolamides with aldehydes. This method offers a new difunctionalization of alkynes through oxidative cross coupling of the aldehyde C(sp~2)?H bond with an ipso-aromatic carbon.
机译:建立了合成3-酰基螺[4,5]三烯酮的通用且无金属自由基的途径,该途径利用TBHP(叔丁基过氧化氢)作为氧化和反应伙伴来触发N-芳基丙酰胺与醛的氧化异丙碳酰化。该方法通过醛C(sp〜2)?H键与ipso-芳香族碳的氧化交叉偶联,为炔烃提供了一种新的双官能团。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号