机译:TL 20/16上的迷人纱丽
机译:TL 20/16上的迷人纱丽
机译:LiF的TL响应:Mg,Ti暴露于1H,3He,12C,16O和20Ne离子的中间能量
机译:Amphioxus Tbx6 / 16和Tbx20的胚胎表达模式揭示了脊索动物的祖先功能
机译:2,4,6,8,11,13,15,17,19,22,23,24-DODECANITRO-2,4,6,8,11,13,15,17,19,的高能理论研究22,23,24-DODECAAZA-NONACYCLO 16.4.1〜(9,21).1〜(10,20).0〜(1,9).0〜(3,7).0〜(3,16 ).0〜(5,14).0〜(7,12).0〜(10,18).0〜(12,16)四碳烷
机译:东部铁杉(Tsuga canadensis)根际土壤细菌和古生菌amA的16s rDNA多样性
机译:P20-16。超深度焦磷酸测序可检测SIV感染猕猴中CD8 + T淋巴细胞逃逸的复杂模式
机译:与产热香芋百合(Philodendron solimoesense)授粉生物学相关的动态圣甲虫(Cyclocephala colasi)吸热:Cyclocephala colasi甲虫是兼性吸热体,它们大部分成年生活都在Philodendron solimoesense的花序中,其平均温度(Ta)由于花的生热作用,温度约为28°C。在Ta范围内的呼吸测量表明,活跃的甲虫在Ta低于28°C时会自发吸热,而在Ta高于28°C时很少吸热。在花序中没有吸热的迹象,表明花室中的活动可以在没有高的吸热能量消耗的情况下发生。吸热的爆发主要发生在晚上,当昆虫通常从一个花序飞到另一个花序时,以及在晚上,它们通常在花序中进食并交配时,在呼吸计室的较低Ta处发生。在非飞行甲虫中通过呼吸测定法和红外热成像研究了单个发作中的吸热模式。伴随着胸温(Tth)升高的呼吸振荡波在胸腔中产生热量。固定甲虫可以在约33°C的温度下调节Tth,而与Ta在16至29°C之间的温度无关。在Ta20°C下,这表示其代谢速率比静止的,等温的升高116倍。吸热显然是飞行的要求,离开花序的甲虫在起飞前会升温到约30°C。在飞行过程中,Tth取决于Ta,在Ta从37降至20°C时,Tth分别从37°C降至28°C。可能发生飞行的最低Ta约为20°C。固定的,吸热的甲虫的热导率以较高的代谢率增加,这可能是由于通风热损失增加所致。
机译:Bi206,Tl200,Tl201,Tl202,In109,In110m和In111的一些核性质Bi206,Tl200,Tl201和Tl202的核自旋In109,In110m和In111的核自旋,磁偶极子和电四极相互作用常数