机译:通过手性非外消旋酮的高级不对称ACCα,α-双烷基化进行Apratoxin D的形式不对称合成
ACC ketone alpha; alpha-bisalkylation; Asymmetric synthesis; Apratoxin D; Lung cancer cell growth inhibitor;
机译:通过手性非外消旋酮的高级不对称ACCα,α-双烷基化进行Apratoxin D的形式不对称合成
机译:用手性银丝丝螺旋磷酸磷酸催化剂介导的α-二氮杂甲基膦酸酯的活化α,β不饱和酮的正式不对称环加成。
机译:通过钯 - 催化的脱羧不对称烯丙基化合成具有四氢立体型中心的手性非致癌α-二氟甲基化合物
机译:铑催化的不对称1,6-加入芳基酸酯至1,3-烯基酮。催化不对称合成轴向手性血症
机译:通过N-氨基环状氨基甲酸酯手性助剂的酮的区域选择性,不对称α,α-双烷基化:方法学的发展和在(+)-和(-)-Stigmolone和Apratoxin D的总合成中的应用
机译:双苄基异喹啉生物碱Berbamunine的正式合成通过手性有机锂化合物的不对称取代
机译:具有动态轴向手性的手性非外消旋醇酸酯:α-氨基酸衍生物的直接不对称烷基化(合成有机化学-精细有机合成)
机译:有机硼烷的手性合成。 15.选择性减少。 42.用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼三环(3.3.1) - 壬烷钾不对称还原代表性前手性酮