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A total synthesis of sarcandralactone A: a general, concise, RCM enabled approach to lindenanolide sesquiterpenoids

机译:刺五加酸内酯A的全合成:一种通用的,简洁的,支持RCM的林丹醇化物倍半萜类药物方法

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摘要

A total synthesis of lindenane-type sesquiterpenoid natural product sarcandralactone A and its close sibling 5-epi-shizukanolide has been accomplished through a concise strategy in which a one-pot gamma-lactone annulation and a RCM reaction constitute pivotal steps. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:林丹烷型倍半萜类天然产物玫瑰金内酯A及其紧密同胞5-epi-shizukanolide的完整合成已通过一种简洁的策略完成,其中一锅γ-内酯环化和RCM反应构成关键步骤。 (C)2015 Elsevier Ltd.保留所有权利。

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