Acid-catalyzed rearrangement of 3-(β-2-aminostyryl)quinoxalin-2(1H)ones—a new and efficient method for the synthesis of 2-benzimidazol-2-ylquinolines

Vakhid A. Mamedov; Dina F. Saifina; Aidar T. Gubaidullin

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【24h】

Acid-catalyzed rearrangement of 3-(β-2-aminostyryl)quinoxalin-2(1H)ones—a new and efficient method for the synthesis of 2-benzimidazol-2-ylquinolines

机译：酸催化的3-（β-2-氨基苯乙烯基）喹喔啉-2（1H）酮的重排—一种合成2-苯并咪唑-2-基喹啉的新方法

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A highly efficient, one-step, versatile method for the synthesis of 2-benzimidazol-2-ylquinolines has been developed on the basis of an acid-catalyzed rearrangement proceeding via a novel ring contraction of 3-(β-2-aminostyryl)quinoxalin-2(1H)ones.

机译：在酸催化重排过程中，通过3-（β-2-氨基苯乙烯基）喹喔啉的新型环收缩，开发了一种高效的一步法通用的2-苯并咪唑-2-基喹啉合成方法-2（1H）个

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来源
《Tetrahedron letters: The International Journal for the Rapid Publication of Preliminary Communications in Organic Chemistry》 |2010年第50期|共4页
作者
Vakhid A. Mamedov; Dina F. Saifina; Aidar T. Gubaidullin;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
Quinoxalin-2( 1 H)ones; Benzimidazoles; Ring contraction; Acid-catalyzed rearrangement; 2-Benzimidazol-2-ylquinolines; ~1H NMR data; X-ray diffraction analysis;

机译：喹喔啉2（1 H）酮;苯并咪唑;环收缩;酸催化重排;2-苯并咪唑-2-基喹啉;〜1H NMR数据;X射线衍射分析;

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Acid-catalyzed rearrangement of 3-(β-2-aminostyryl)quinoxalin-2(1H)ones—a new and efficient method for the synthesis of 2-benzimidazol-2-ylquinolines

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