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【24h】

Oxidation of natural targets by dioxiranes. Part 4: A novel approach to the synthesis of N-hydroxyamino acids using dioxiranes

机译:二恶英酮氧化天然目标。第4部分:使用二恶英酮合成N-羟基氨基酸的新方法

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摘要

An efficient approach to the synthesis of N-hydroxyamino acids in high enantiomeric excess is described; this involves the high-yielding selective N-hydroxylation of N-Boc protected primary amino acid esters with methyl(trifluoromethyl)dioxirane under mild conditions.
机译:描述了一种合成高对映体过量的N-羟基氨基酸的有效方法。这涉及在温和条件下用甲基(三氟甲基)二环氧乙烷对N-Boc保护的伯氨基酸酯进行高产的选择性N-羟基化。

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