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Design of 1,2-dioxines with anti-Candida activity: aromatic substituted 1,2-dioxines

机译:具有抗念珠菌活性的1,2-二恶英的设计:芳族取代的1,2-二恶英

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摘要

In an ongoing effort to rationally design new antimicrobials, 47 new 1,2-dioxines have been synthesised. Broad antifungal structure-activity relationships governing aromatically substituted epoxy-1,2-dioxines 2 and 3 and their parent 1,2-dioxines 1 were assessed primarily against the pathogenic yeast, Candida albicans, with haemolytic activity of selected examples also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:为了合理设计新的抗菌药物,目前正在进行合成,合成了47种新的1,2-二恶英。主要针对致病性酵母白色念珠菌评估了支配芳族取代的环氧-1,2-二恶英2和3及其母体1,2-二恶英1的广泛的抗真菌结构-活性关系,并报道了所选实施例的溶血活性。 (c)2007 Elsevier Ltd.保留所有权利。

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