机译:基于间苯二甲酸酐和手性环己烯酮衍生物的环加成反应,立体选择性地合成(+)-2-脱氧香醇
AUREOLIC ACID ANTIBIOTICS; BINAPHTHOL-TITANIUM COMPLEX; HIGH ENANTIOMERIC PURITIES; FISCHER CARBENE COMPLEXES; GLYOXYLATE ENE REACTION; ALPHA-HYDROXY ESTERS; AB-DISACCHARIDE UNIT; OLIVOMYCIN-A; ARYL 2-DEOXY-BETA-GLYCOSIDES; BENZANNULATION REACTION;
机译:基于间苯二甲酸酐和手性环己烯酮衍生物的环加成反应,立体选择性地合成(+)-2-脱氧香醇
机译:通过手性硝酮与1-丙烯-1,3-磺内酯的不对称1,3-偶极环加成反应进行异恶唑烷衍生物的区域和立体选择性合成
机译:通过手性过氢-1,3-苯并恶嗪的[3 + 2]分子内偶极环加成反应对全氢吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物进行全区域和立体选择性合成
机译:1-烷基铝基硅烷与α-亚氨基酯的映选择性3 + 2环加成反应:吡咯啉衍生物的手性合成
机译:(I)手性双酚基磷配体的合成及其在催化不对称合成中的应用; (II)铑催化的环加成反应快速构建具有生物意义的多环骨架
机译:使用席夫碱-高邻苯二甲酸酐环化反应合成吲哚43-bc菲啶-611(2H12H)-二酮
机译:蒽环类抗生素的合成。同型邻苯二甲酸酐及其相关化合物的环加成反应。
机译:将来自邻苯二甲酸酐的阴离子环加成到顺式,顺式,顺式 - 三环(6.3.0.0(2,6))十一碳-4,9-二烯-3,11-二酮中。芳香化作为分子内σ氢转移的驱动力