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Highly regio- and stereocontrolled S(N)2 ' reactions of gem-difluorinated vinyloxiranes with monoalkylcopper

机译:宝石二氟化乙烯基氧杂环戊烷与单烷基铜的高度区域控制和立体控制的S(N)2'反应

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摘要

Reaction of gem-difluorinated vinyloxiranes with RCu(X)Li allowed us to introduce the R group regioselectively at the fluorine-attached terminal carbon atom in an S(N)2' manner to afford (E)-allylic alcohols exclusively, while homoallylic alcohols with anti stereochemical relationship were found to be obtained selectively front higher-ordered cuprates derived from CuCl and RMgBr in a ratio of 1:3. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:宝石二氟乙烯基氧杂环戊烷与RCu(X)Li的反应使我们能够以S(N)2'方式在与氟相连的末端碳原子上区域选择性地引入R基团,从而专门提供(E)-烯丙醇,而均丙醇具有抗立体化学关系的化合物被发现以1:3的比例选择性地从CuCl和RMgBr衍生出高阶的铜酸盐。 (c)2005 Elsevier Ltd.保留所有权利。

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