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【24h】

A Carbonylation Approach Toward Activation of C-sp2-H and C-sp3-H Bonds: Cu-Catalyzed Regioselective Cross Coupling of Imidazo[1,2-a]pyridines with Methyl Hetarenes

机译:活化C-sp2-H和C-sp3-H键的羰基化方法:铜催化的咪唑并[1,2-a]吡啶与甲基戊烯的区域选择性交叉偶联

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摘要

An efficient topper-catalyzed selective cross coupling of imidato [1,2-a]pyridines with methyl hetarenes has been reported. This transformation opened a new route to synthesize the C-3 carbonyl imidazo[1,2-a]pyridine derivative, which is a common structural motif in natural products, and pharmaceuticals. O-18-labeling experiments indicated that the oxygen source of products originated from O-2.
机译:已经报道了咪唑并[1,2-a]吡啶与甲基戊烯的有效的塔珀催化选择性交叉偶联。这种转变为合成C-3羰基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物开辟了一条新途径,该衍生物是天然产物和药物中的常见结构基序。 O-18标记实验表明产物的氧源来自O-2。

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