A mutually pi-facial selective cyclopropanation of chiral enamides using dirhodium(II) carbenoids

Lu T; Song ZL; Hsung RP

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【24h】

A mutually pi-facial selective cyclopropanation of chiral enamides using dirhodium(II) carbenoids

机译：使用dirhodium（II）类胡萝卜素的手性酰胺相互表面选择性环丙烷化

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A mutually T-facial selective cyclopropanation of chiral enamides using dirhodium(II) carbenoids is described here. This work illustrates the influence of enamide substituents on stereoselectivity and reveals insights into this cyclopropanation.

机译：在此描述了使用dirhodium（II）类胡萝卜素的手性酰胺的相互T面选择性环丙烷化。这项工作说明了酰胺取代基对立体选择性的影响，并揭示了这种环丙烷化的见解。

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来源
《Organic letters》 |2008年第4期|共4页
作者
Lu T; Song ZL; Hsung RP;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
CATALYZED ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION; DIELS-ALDER REACTIONS; DIAZO-COMPOUNDS; STEREOSELECTIVE-SYNTHESIS; EFFICIENT SYNTHESIS; ETHYL DIAZOACETATE; AMINO-ACIDS; STEREOCHEMICAL ASPECTS; ORGANIC-SYNTHESIS; BOND FORMATION;

机译：催化不对称环丙酸酯;狄尔斯-阿尔德反应;重氮化合物;立体选择性合成;高效合成;乙基重氮甲酸乙酯;酰胺酸;立体化学方面;有机合成;键合形成;

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