机译:人类H19 / IGF2印迹控制区域中的第六个CTCF结合位点存在非随机的个体特异性甲基化谱
GROWTH-FACTOR-II; REPRESSIVE HISTONE METHYLATION; BECKWITH-WIEDEMANN-SYNDROME; COLORECTAL-CANCER; DNA METHYLATION; H19 GENE; EPIGENETIC HETEROGENEITY; CHROMOSOME 11P15; WILMS-TUMOR; IGF2;
机译:在人类H19 / IGF2印迹控制区域的第六个CTCF结合位点处存在非随机的个体特异性甲基化谱。
机译:人类H19 / IGF2印迹控制区域中的第六个CTCF结合位点存在非随机的个体特异性甲基化谱
机译:人类H19 / IGF2印迹控制区域中的第六个CTCF结合位点存在非随机的个体特异性甲基化谱
机译:CTCF结合位点的积累驱动人类串联重复基因之间的表达分歧
机译:转基因RNAi揭示了CTCF在H19 / IGF2印迹和植入前发育中的基本功能。
机译:非随机的个体特异性的甲基化谱存在于人类H19 / IGF2印迹控制区域的第六个CTCF结合位点。
机译:非随机的,个体特异性的甲基化谱存在于人类H19 / IGF2印迹控制区域的第六个CTCF结合位点。