机译:揭开双基因假说:GJB6 del(GJB6-D13S1830)突变导致顺式中GJB2表达的等位基因特异性丢失。
机译:揭开双基因假说:GJB6 del(GJB6-D13S1830)突变导致顺式中GJB2表达的等位基因特异性丢失。
机译:揭开双基因假说:GJB6 del(GJB6-D13S1830)突变导致顺式中GJB2表达的等位基因特异性丢失。
机译:来自伊朗的常染色体隐性非综合征性听力损失患病家庭中GJB2和GJB6基因的常见突变分析:同时检测DFNB1相关性耳聋中的两个常见突变(35delG / del(GJB6-D13S1830))。
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:在南非人群中没有GJB6缺失GJB6缺失(GJB6-D13S1830)和非族毒性遗传损失中的四种常见线粒体突变
机译:prevalênciasdasmalações35delG/ GJB2 e del(GJB6-D13s1830)em portadores desurdeznã-sindrômicanapopulaçãodoEspíritosanto - Brasil患有非综合征性耳聋患者的35delG / GJB2和del(GJB6-D13s1830)突变的患病率Espíritosanto - 巴西