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【24h】

Synthesis and Characterization of bis-3,5-Disubstituted Thiadiazine-2-thione Derivatives as Anticancer Agents

机译:双-3,5-二取代噻二嗪-2-硫酮衍生物作为抗癌剂的合成与表征

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摘要

Selective cytotoxic effect toward tumor cells but not the normal tissues represent a major challenge in cancer drug discovery. Herein, we describe the synthesis and selective antitumor activity of some HHT. All the synthesized compounds showed a good antitumor activity against leukemia K562 cells. In regard to cytotoxicity in normal cells, compounds (1-11) showed no cytotoxic effect within 200 uM range, however compounds 12-16 showed non-selective cytotoxic effect.
机译:对肿瘤细胞而非正常组织的选择性细胞毒性作用代表了癌症药物发现中的主要挑战。在这里,我们描述了一些HHT的合成和选择性抗肿瘤活性。所有合成的化合物均对白血病K562细胞具有良好的抗肿瘤活性。关于正常细胞的细胞毒性,化合物(1-11)在200uM范围内没有细胞毒性作用,然而化合物12-16显示非选择性细胞毒性作用。

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