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机译:白色念珠菌固醇14-α脱甲基酶(CYP51)中的S279点突变减少了氟康唑的体外抑制作用
机译:白色念珠菌固醇14-α脱甲基酶(CYP51)中的S279点突变减少了氟康唑的体外抑制作用
机译:白色念珠菌中耐氟康唑的甾醇14-脱甲基酶P450(CYP51)的出现是证明P450多样化机制的模型
机译:通过新的丁香蛋白甲磺酸酯同志蛋白酶抑制Ergosterols合成鉴定甾醇14α-脱甲基酶(CYP51)酶
机译:阳离子亚苄基环戊酮光敏剂对临床耐氟康唑的白色念珠菌浮游细胞和生物膜的光动力灭活作用
机译:外排泵CaMDR1,CDR1和CDR2在主要粘附的白色念珠菌对氟康唑的敏感性中的作用。
机译:白色念珠菌固醇14-α脱甲基酶(CYP51)中的S279点突变减少氟康唑的体外抑制
机译:s279点突变白念珠菌甾醇14-去甲基化酶(CYp51)减少氟康唑的体外抑制