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【24h】

Transition-Metal-Free Intramolecular Carbene Aromatic Substitution/Buchner Reaction: Synthesis of Fluorenes and [6,5,7]Benzo-fused Rings

机译:无过渡金属的分子内芳烃取代/布氏反应:芴和[6,5,7]苯并稠合环的合成

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摘要

Intramolecular aromatic substitution and Buchner reaction have been established as powerful methods for the construction of polycyclic compounds. These reactions are traditionally catalyzed by Rh-II catalysts with -diazocarbonyl compounds as the substrates. Herein a transition-metal-free intramolecular aromatic substitution/Buchner reaction is presented. These reactions use readily available N-tosylhydrazones as the diazo compound precursors and show wide substrate scope.
机译:分子内芳族取代和布氏反应已被认为是构建多环化合物的有力方法。这些反应传统上是由Rh-II催化剂以-重氮羰基化合物为底物催化的。本文提出了无过渡金属的分子内芳族取代/布氏反应。这些反应使用容易获得的N-甲苯磺酰hydr作为重氮化合物前体,并显示出较宽的底物范围。

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