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机译:欧盟管理药品的规则:活性物质的基本要求第3部分:文件,记录和材料管理
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机译:欧盟药品管理规则:活性物质的基本要求第4部分:验证,变更控制以及材料的拒绝和再利用
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机译:欧盟对兽医药品的监管框架
机译:通过主动管理设计需求之间的耦合来进行有效的产品设计。
机译:药品基本测试。药物药用植物材料和剂型。
机译:关于葡萄酒市场共同组织的理事会条例(EEC)的提案;关于理事会条例(EEC)的提案,规定了与特定地区生产的优质葡萄酒有关的特殊规定;建议理事会条例(EEC)制定确定参考价格和征收葡萄酒反补贴费用的一般规则;关于理事会条例(EEC)的提案,该条例规定某些产品属于共同关税税号20.07,22.04和22.05的标题,并且来自非成员国;关于葡萄品种分类一般规则的理事会条例(EEC)的提案;关于向葡萄酒行业的产品添加酒精的理事会条例(EEC)的提案;关于理事会条例(EEC)的提案,规定了葡萄酒和葡萄汁的描述和陈述的一般规则;关于欧共体生产的起泡葡萄酒的理事会条例(EEC)的提案,并在条例(EEC)附件II第13项中定义---;关于旨在根据市场需求调整葡萄种植潜力的措施的理事会条例(EEC)的提案;关于授予葡萄酒行业转换溢价的理事会条例(EEC)的提案;关于理事会条例(EEC)的提案,规定了进口葡萄酒,葡萄汁和葡萄汁的一般规则;关于理事会条例(EEC)的提案,规定了法规(EEC)第11,12,39和40条规定的葡萄酒蒸馏的一般规则(由委员会提交给理事会)。 COm(78)387决赛,1979年10月2日
机译:工业指南。杂质:新兽药,活性物质和辅料中的残留溶剂(修订版)