机译:纠正关于第二次缓解中AML移植的另外两个误解
机译:纠正关于第二次缓解中AML移植的另外两个误解
机译:SGN-CD33A(Vadastuximab Talirine)然后异基因造血干细胞移植(AlloHSCT)可导致急性髓样白血病(AML)患者持久的完全缓解(CR)
机译:同种异体造血干细胞移植在FLT3内部串联复制AML的较年轻成人的第一次缓解症:JALSG AML209-FLT3-SCT研究
机译:在65例Al淀粉样蛋白患者中,具有自体蛋白化疗的高剂量蛋白化疗:器官进展可以延迟达到完全缓解的患者
机译:AML患者花费在完全缓解(CR)和总体生存(OS)上的时间。
机译:同种异体造血干细胞移植在FLT3内部串联复制AML的较年轻成人的第一次缓解症:JALSG AML209-FLT3-SCT研究
机译:同种异体与自体干细胞移植治疗首次完全缓解(CRI)的急性髓细胞白血病(AML)年龄小于46岁的患者:EORTC / GIMEMA AML-10试验的意向治疗分析
机译:胰岛移植:小鼠实验性糖尿病的功能性恢复