机译:因子VIII C1域残基Lys 2092和Phe 2093有助于膜结合和辅因子活性。
机译:因子VIII C1域残基Lys 2092和Phe 2093有助于膜结合和辅因子活性。
机译:C1结构域残基Lys 2092和Phe 2093对内吞摄取凝血因子VIII具有重要意义。
机译:因子VIII的C1结构域的独特表面暴露的疏水性残基有助于辅助子功能和von Willebrand因子结合
机译:与膜结合的因子VIII和乳酸素C2结构域的结构动态的差异与DXMS分析相关。
机译:黄素辅因子结合黄素毒素的机制:芳香残基和芳香门的作用。
机译:因子VIII C1域突增峰2092–2093和2158–2159包含调节辅因子功能和细胞摄取的区域
机译:因子VIII C1域尖峰2092-2093和2158-2159包含调节辅因子功能和细胞摄取的区域