机译:FDA监管实验室开发的测试。
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机译:调查敏捷过程的能力,以支持生命 - 科学规定:XP和FDA规定的案例,重点是人为因素要求
机译:了解ISO 9001-2008与FDA医疗设备质量体系法规之间的差异:针对需要适应FDA法规环境的质量专业人员的指南。
机译:点对点:FDA在规范实验室开发的测试中发挥作用
机译:FDA监督实验室开发的测试:我们现在在哪里?