首页>
外文期刊>Клиничесκая лабораторная диагностиκа
>СУБКЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ ПЕРОКСИСОМЫ, РЕАЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ТРОФОЛОГИИ, ГОМЕОСТАЗА, ЭНДОЭКОЛОГИИ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВЯЗИ С МИТОХОНДРИЯМИ (ЛЕКЦИЯ)
【24h】
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ ПЕРОКСИСОМЫ, РЕАЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ТРОФОЛОГИИ, ГОМЕОСТАЗА, ЭНДОЭКОЛОГИИ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВЯЗИ С МИТОХОНДРИЯМИ (ЛЕКЦИЯ)
Биологическая роль пероксисом (ПЕР) в клетках состоит в том, что в отношении жирных кислот (ЖК), липидов и субстратов, синтезированных из ацетата, органеллы исполняют те же функции, которые в отношении белков и полипептидов осуществляют лизосомы. Биологическая роль ПЕР- - оптимизация in vivo в гепатоцитах экзогенных ЖК при реализации биологических функций трофологии, гомеостаза и эндоэкологии. С пищей в организм могут поступать около 800 индивидуальных ЖК; метаболическим превращениям in vivo подвергаются не более трех десятков. Остальные сотни ЖК являются афизиологичными и подлежат окислению в ПЕР при одновременной активации а-, у?- и (Ь-оксидаз без образования АТФ. Если в ПЕР образуются ЖК, которые могут окислить митохондрии fi-окислением, белки цитозопя перенесут ЖК от ПЕР к митохондриям; последние окислят их в цикле Кребса с образованием А ТФ. Окислению в ПЕР подлежат ЖК с нечетным числом атомов углерода, трансформы ненасыщенных ЖК, очень длинноцепочечные ЖК, ЖК с боковыми цепями атомов С, дикарбо-новые ЖК и ЖК с бензольными или индолъными кольцами в цепи атомов углерода. ПЕР окисляют и избыточное количество экзогенной пальмитиновой насыщенной ЖК. На аутокринном уровне ПЕР реализуют биологическую функцию эндоэкологии, поддерживая "чистоту" цитозоля клеток, и функционально взаимодействуют с митохондриями. В межклеточной среде, паракринных сообществах клеток функции эндоэкологии реализуют толл-подобные рецепторы по принципу "свой-не свой" в отношении фосфолипидов, позиционно афизиологичных триглицеридов и протеолипидов. В ПЕР при сочетанием окислении очень длинноцепочечных ЖК возможен синтез клетками приматов некоторого количества эссенциальных ненасыщенных и полиеновых ЖК. Возможно и ограниченное образование клетками животных глюкозы из ЖК в последовательности ацетон -> спирт ацетол -> метилглиоксалъ -> D-глюкоза. Мутации в первичной структуре оксидаз ПЕР являются основой врожденной патологии.
展开▼