...
首页> 外文期刊>Вопросы онκологии >Роль оценки полиморфизма гена UGT1A1 в прогнозировании иринотекан-индуцированной токсичности при проведении химиотерапии колоректального рака
【24h】

Роль оценки полиморфизма гена UGT1A1 в прогнозировании иринотекан-индуцированной токсичности при проведении химиотерапии колоректального рака

机译:UGT1A1基因多态性评估在大肠癌化疗期间伊立替康诱导的毒性预测中的作用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Проведено молекулярно-генетическое исследование полиморфизма аллельных вариантов гена UGT1A1 у пациентов с коло-ректальным раком, которым проводилась химиотерапия иринотекан-содержащим режимом FOLFIRI. Сопоставление данных о токсичности и результатов исследования полиморфизма UGT1A1 показало, что дозо-лимитирующие гематологические и негематологические осложнения у пациентов из умеренного и высокого риска токсичности имеют выраженную тенденцию к росту (р=0,050 — 0,061), а частота тромбоцитопении (р=0,0257) и гипербилирубинемии (р=0.0439) достоверно выше по сравнении с группой низкого риска. Включение молекулярно-генетического анализа в комплекс обследования пациентов, которым планируется лечение иринотеканом, целесообразно для подбора оптимальной дозы препарата и снижения риска токсических проявлений химиотерапии.
机译:对接受含伊立替康FOLFIRI方案化疗的结直肠癌患者中UGT1A1基因等位基因变异多态性的分子遗传学研究。毒性数据和UGT1A1多态性研究结果的比较表明,中度和高毒性风险患者的限剂量血液学和非血液学并发症有明显增加的趋势(p = 0.050-0.061),以及血小板减少症的发生率(p = 0.0257)与高胆红素血症(p = 0.0439)相比,低风险组明显更高。建议在计划对伊立替康治疗的患者进行检查时,应将分子遗传学分析包括在内,以选择最佳剂量的药物并降低发生化学毒性的风险。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号