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動的粘弾性測定によるユリア樹脂の硬化機構解析とホルムアルデヒド放散

机译:动态粘弹性测定法分析脲醛树脂的固化机理和甲醛释放量。

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摘要

ユリア(UF)樹脂の加熱による硬化機構の解析を動的粘弾性測定及び13{sup left}C-NMR解析などから考察した。 また,加熱によるUF樹脂の化学構造変化が,ホルムアルデヒド放散性に及ぼす影響について検討した。 その結果,F/U=1.6及び1.4では,動的粘弾性測定で示される温度T{sub}0~T{sub}1間で,樹脂分子のゲル化と架橋構造の生成により相対剛性率(G{sub}t)'7/(G{sub}0)'が増加した。 さらに,(G{sub}t)'/(G{sub}0)'はT{sub}1~T{sub}2間で平坦域を示した。 一方,F/U=1.2及び1.0では,T{sub}0~T{sub}2問でtanδのピークは1つしか示さず,十分なゲル化を経ずにガラス化したと考えられた。 115℃で硬化したUF樹脂のDMSO可溶部には,遊離ホルムアルデヒド,ジメチレンエーテル結合及びメチロール基などを含んでいて,F/U比が大きい樹脂はどこれらを多く含んでいた。したがって,F/U比が大きい樹脂がゲル化した場合,加水分解を受けやすい官能基やメチレングリコールを含んでおり,これらがホルムアルデヒド放散の原因の一つであると推測された。
机译:从动态粘弹性测量和13 C-NMR分析考虑了通过加热对脲(UF)树脂的固化机理的分析。我们还研究了加热引起的超滤树脂化学结构变化对甲醛释放的影响。结果,在F / U = 1.6和1.4下,通过动态粘弹性测量表明,在温度T {sub} 0至T {sub} 1之间,由于树脂分子的凝胶化和交联结构的形成而引起的相对刚性(相对刚性)。 G {sub} t)'7 /(G {sub} 0)'增加了。此外,(G {sub} t)'/(G {sub} 0)'在T {sub} 1和T {sub} 2之间显示平坦区域。另一方面,在F / U = 1.2和1.0时,在两个问题T {sub} 0至T {sub}中仅示出了tanδ的一个峰,并且认为在没有充分凝胶化的情况下进行了玻璃化。在115℃下固化的UF树脂的DMSO可溶部分包含游离甲醛,二亚甲基醚键,羟甲基等,并且具有大的F / U比的树脂包含大量这些。因此,当具有大的F / U比的树脂凝胶化时,它包含易水解的官能团和亚甲基二醇,并且推测这些是甲醛释放的原因之一。

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