Окисление трифенилсурьмы 4-гидроперокси-2-гидрокси-3,4,6-триизопропилпиклогекса-2,5-диеноном или 3,4,6-триизопропил-1,2-бензохиноном

摘要

По данным ЯМР-спектроскопии окисление трифенилсурьмы 4-гидроперокси-2-гидрокси-3,4,6-триизопроплищиклогекса-2,5-диеноном протекает в три стадии. На первой стадии образуется производное 2,4,10,12-тетраокса-3,11-дистибатрицик-ло[11.3.1.1~(5,9)]октадекатетраена, которое затем перегруппировьтается в производные бен-зодиоксастиболона и далее в 4,6,7-триизопропил-2,2,2-трифенил-1,3,2-бензодиокса-стибол-5-ол. Превращение последнего зависит от присутствия кислорода и способа его дозирования.